Hva er en barnekoordinator?

Kort fortalt: Familier som har eller venter barn med alvorlig sykdom, skade eller nedsatt funksjonsevne, og trenger langvarige og sammensatte tjenester, har rett til barnekoordinator hvis de ønsker det.

Svar:

Familier som har, eller venter, barn med alvorlig sykdom, skade eller nedsatt funksjonsevne, og som på grunn av dette har behov for langvarige og sammensatte eller koordinerte tjenester, har rett til å få en barnekoordinator. Tjenestebehovet kan være knyttet til helse- og omsorgstjenester og andre velferdstjenester.

Dere er ikke forpliktet til å ha barnekoordinator. Men ønsker dere det, har dere rett til det – og kommunen er forpliktet til å oppnevne en for dere.

Barnekoordinatoren skal:

• sikre at hele tjenestetilbudet er koordinert
• ha oversikt over og bidra aktivt til at kommunen ivaretar sitt ansvar for nødvendig oppfølging og tilrettelegging – altså sikre at familien og barnet får tilbud om de til enhver tid nødvendige helse- og omsorgstjenestene og andre velferdstjenester
• sikre at familien og barnet får nødvendig informasjon og veiledning om andre velferdstjenester, relevante tilbud og organisasjoner – og veilede i og sikre kontakt med disse
• sikre fremdrift i arbeidet med individuell plan

Retten til barnekoordinator varer frem til barnet fyller 18 år, men kommunen kan tilby det lenger. Gjør kommunen ikke det, vil pasienten eller brukeren kunne ha rett på en koordinator.

Slik gjør du det:

1. Be kommunen oppnevne barnekoordinator – dere har rett til det hvis vilkårene er oppfylt.
2. Bruk barnekoordinatoren til å få oversikt over tilbud, tjenester og organisasjoner.
3. Nærmer barnet seg 18? Planlegg overgangen til vanlig koordinator i god tid.

Relaterte spørsmål

• Hva er en koordinator?
• Hva er en individuell plan?

Kilde: helse- og omsorgstjenesteloven § 7-2, pasient- og brukerrettighetsloven § 2-5 c.