Blodprøve sikrere enn tidlig ultralyd
– SV er utdatert, mener Bjørn Backe, professor emeritus ved NTNU og tidligere seksjonsoverlege ved St. Olavs Hospital i Trondheim til avisen Dagen.
– SV er utdatert, mener Bjørn Backe, professor emeritus ved NTNU og tidligere seksjonsoverlege ved St. Olavs Hospital i Trondheim.
– SV er utdatert, mener Bjørn Backe, professor emeritus ved NTNU og tidligere seksjonsoverlege ved St. Olavs Hospital i Tron.
– SV er utdatert, mener Bjørn Backe, professor emeritus ved NTNU og tidligere seksjonsoverlege ved St. Olavs Hospital i Trond
– Det er veldig rart at debatten går på tidlig ultralyd, som er en ineffektiv måte å påvise genfeil og man fanger ikke opp alle foster.
– Det er veldig rart at debatten går på tidlig ultralyd, som er en ineffektiv måte å påvise genfeil og man fanger ikke opp alle foster.
– Det er veldig rart at debatten går på tidlig ultralyd, som er en ineffektiv måte å påvise genfeil og man fanger ikke opp alle foster.
– Det er veldig rart at debatten går på tidlig ultralyd, som er en ineffektiv måte å påvise genfeil og man fanger ikke opp alle foster.
– Det eneste man må gjøre, er å ta en blodprøve som må behandles på spesiell måte og sende den i posten til et laboratorium. Det kan norske kvinner gjøre i dag. Adressene finner man på nett. Prisen er mellom 7000 og 8000 kroner, det samme som service på bilen eller en ny barnevogn, sier Backe til avisen Dagen.
Tidlig ultralyd kombinert med blodprøve er en svært dårlig test. Undersøkelse av alle gravide i Finland viser at blant kvinner under 35 år som tar denne testen og får beskjed om at fosteret synes å ha Down syndrom, så viser testen feil i 97% av tilfellene. Blant gravide som bærer et barn med Down syndrom, vil testen ikke fange opp dette i 25-35% av tilfellene. Blodprøven vil gi riktig resultet i over 98% av tilfellene.
Den eneste dokumenterte effekten av fosterdiagnostisk tidlig ultralyd, er at en kan avdekke fostre med trisomi.
Bjørn Backe, professor og overlege i fødselshjelp og kvinnesykdommer
Benytter en tidlig ultralyd i kombinasjon med blodprøve (KUB), krever det fostervannspørve eller morkakeprøve for å fastslå om barnet har trisomi. Slike prøver utgjøre en risiko og medfører spontanabort i ca. 1% av tilfellene.
Blodprøven som en kan bestille via Internett baserer seg å identifikasjon av fosterets DNA i morens blod. Testen er sikker og utgjør ingen risiko.
Ett av hovedargumentene i SV var klasseargumentet: Mange kjøper tidlig ultralyd fra private. Prisen er 1200-1300 kroner. Dette er urettferdig overfor dem som har dårlig økonom.
I følge klasseargumentet, bør SV mene at de 7000-8000 kronene som postordreanalysene koster, skal dekkes av folketrygden.
Jens Petter Gitlesen
21 mars 2013